Programa resumido: Conceitos fundamentais. Fórmulas de projeção em perspectiva (e.g., cunha, cavalete) e ortogonais (e.g., Newman, Fischer). Estereoisomerismo conformacional. Ângulo de torção. Sistema Klyne-Prelog. Análise conformacional de compostos acíclicos (e.g., etano, butano) e cíclicos (e.g., ciclo-alcanos, cis- e trans-decalina) e barreiras rotacionais. Estereoisomerismo configuracional. Quiralidade. Atividade óptica. Elementos de simetria. Eixo e plano quirais. Estereoisômeros (enantiômeros, diastereoisômeros). Composto meso. Carbono pseudo-assimétrico. Notação estereoquímica. Ligantes (pró-R, pró-S) e faces (Re, Si) heterotópicas (pró-estereoisomerismo, “pró-quiralidade”). Quiralidade em compostos sem centros de quiralidade (e.g., alenos, bifenilas). Atropoisomerismo.
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